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用镍柱纯化过得蛋白还能再进行离子交换吗

发布时间:2019-07-13 20:37 来源:未知 编辑:admin

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  你可以试试。只是镍柱本质上也是靠电荷吸引力来纯化蛋白,和阴离子交换层析有些类似,那些镍柱无法去除的杂蛋白能否被阴离子交换层析去除,可能需要打个问号。不过两次纯化效果应该比一次好吧。

  展开全部可行。完全可行,关键看你选什么样的填料进行纯化了追问DEAE可以吗,我的蛋白等电点大概为5.5左右,选用PH7.0的缓冲液追答可行。但是效果得你做了才知道啊。你可以选择吸附 也可以选择穿透。其实DEAE有很多基质的,分离过程也是多种作用力相互作用的结果。做蛋白纯化一般用 亲和层析 疏水层析 离子交换 分子塞,你运用其中的一种或几种就可以把产品纯化了 ,当然填料的粒径 孔径对你的产品的分离也有很大的影响

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