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PCR产物测序结果分析

发布时间:2019-09-05 06:25 来源:未知 编辑:admin

  我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析。请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西?在文章中...

  我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析。请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西?在文章中如何充分的利用这个发现呢?

  看到有Sequence 1和Sequence 2,这里面分别输入你的PCR产物的序列和你测序的序列,最后点击Align,就会出现两个序列的对比结果。

  关于怎样分析,怎样得到最大量的信息,怎样发现有意义的东西,这就是和你的课题有关系了。

  比如说某人做的是突变,就需要分析哪些位点突变了,这些位点突变了影不影响氨基酸的变异,若是氨基酸变异了,对蛋白质的表达有什么影响和作用。等等

  把你测序得到的片段和目的片度对比看看差别,也把你的测序片断在ncbi上blast一下,看看是什么。

  你可以用得到的420BP的序列减去原来目的扩增的352bp的序列,再用这个序列去blast。

  一基因被其他基因的插入其实发现的比较多的,最长见的是alu序列的插入。当然还有其他的转座子

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